بررسی اثرات محیطی و مرکزی نیکوتین و تداخل عمل آن با سیستم آلفا-یک آدرنرژیک بر یادگیری احترازی غیرفعال در موش صحرائی (rat) نر

با توجه به این نکته که سیستم نیکوتینی استیل کولین در فرایندهای یادگیری و عملکردهای حافظه نقش مهمی دارند. لذا در این مطالعه اثرات محیطی و مرکزی نیکوتین و تداخل عمل آن با سیستم آلفا ا-آدرنرژیک در تثبیت حافظه بررسی شد. تزریق درون صفاتی (i. p) نیکوتین (mg/kg 1/5، 1، 0/5) سبب افزایش تثبیت حافظه در حیوانات شد. همچنین تزریق درون بطنی نیکوتین (i. c. v) (mg/rat 1، 0/1، 0/01) نیز سبب افزایش تثبیت حافظه در حیوانات گردید. تزریق آگونیست a1 آدرنوسپتور، فنیل افرین، در دوز پایین (mg/rat 1، 0/5، 0/1) بخاطر آوری حافظه را دچار اختلال ساخت . تزریق دوزهای مختلف نیکوتین با دوز mg/rat 0/1 فنیل افرین، پاسخ نیکوتین را تغییر نداد، همچنین تزریق دوزهای مختلف فنیل افرین (mg/rat 0/1، 0/05، 0/01) به همراه نیکوتین (mg/rat 0/1) نیز اثر نیکوتین را در تقویت حافظه بهبود نبخشید. تزریق دوزهای مختلف نیکوتتین (mg/rat 1، 0/1، 0/01) با دوز (mg/rat 1) پرازوسین، و نیز تزریق دوزهای مختلف پرازوسین با نیکوتین 0/1، در هر دو حالت سبب کاهش تثبیت حافظه شد. به عبارتی پرازوسین، اثر تقویتی نیکوتین را در تثبیت حافظه مهار میکند لذا این دو دارو با یکدیگر تداخل مهاری دارند. تزریق آگونیست a1 آدرنوسپتور، فنیل افرین، (mg/rat 0/1، 0/05، 0/01) به همراه آنتاگونیست a1 آدرنوسپتور، پرازوسین، (mg/rat 1، 0/5) تثبیت حافظه را کاهش داد. بنابراین میتوان نتیجه گیری کرد که مکانیسم های آدرنوسپتور در افزایش تثبیت حافظه القا شده توسط نیکوتین نقش دارند.